안녕하세요, 멘토님! 제약바이오 업계에서 일하며 품질보증 전문가가 되고 싶은 취업준비생 멘티입니다.

생명공학을 전공했는데요. 제약사 직무를 체험할 기회가 있었는데 그때 현직자분께서 품질보증 전문가가 되기 위해선 생산, 품질관리 직무를 거쳐가는 것이 큰 도움이 된다고 조언해주셨어요. 또 커리어 발전을 위해 최신의 GMP 규정을 철저히 따르는 회사에서 사회생활을 시작하는 것이 중요하다고 개인적으로 느끼기도 했고요. 다음 공채를 준비하며 이런 점들을 고려해 전략적으로 직무를 택해 지원하려고 합니다.

품질관리의 경우 채용 인력이 그리 많지 않고, 상위 제약바이오사(C사, S사 등)의 경우 석사과정을 마친 지원자들이 많은 편이라고 하던데요. 생산(DS 배양 및 정제)직무가 품질 관리보다 채용 인원이 더 많다는 이야기도 있어, 품질이 아닌 생산 쪽 지원을 준비하는 것이 더 나은지 고민이 됩니다. 관련해 멘토님께 조언을 얻고 싶은데요. 드리고 싶은 질문은 다음과 같습니다.

©️freepik

1. 실제로 생산(배양 및 정제 등) 파트에서 품질관리 혹은 품질보증으로 사내 직무 전환을 하는 경우가 있나요? 또, C사와 S사 각각 일반적으로 품질보다 생산 분야의 신규 채용이 더 많은지 궁금해요.

2. 취업 준비를 하며, 생산업무 지원을 대비해 관련 교육을 듣는 것이 도움이 될까요?

3. 만약 생산부서에 지원하여 입사 후 포부 등을 이야기하는 기회가 왔을 때, 생산/품질 전반을 아우르는 전문가가 되고 싶다고 말하는 것은 괜찮을까요? 혹여 감점요인이 되진 않을지 걱정이 되기도 하여 질문 드립니다.

생각이 충분히 정돈되지 않아, 중구난방으로 글을 작성하였네요. 시간 내어 읽어주셔서 감사합니다. 멘토님이 답변해주신다면 준비에 큰 도움이 될 것 같아요. 답변 부탁드릴게요! 감사합니다.

멘티님, 안녕하세요! 제약바이오 업계 취업을 준비하신다니 반갑네요. 솔직히 제가 여태 봐 온 멘티님들 중, 가장 산업에 대한 이해도가 높고 준비가 끝난 분으로 느껴집니다. 질문에 바로 답변 드릴게요.

©️freepik

입사 후 직무전환을 꿈꾼다면

먼저, 사내 직무 전환에 대해 질문 주셨는데요. 언급해주신 C사, S사 모두 직무 전환의 기회와 제도가 있습니다. 다만, 생산에서 품질로 넘어가기 위해서는 적어도 현장과 컴플라이언스 업무 모두 경험이 있어야 해요.

보통 주니어 2~3년차에는 현장을 배우고 파악하는데 주력을 하고 4년차 이후 대리부터는 일탈(Deviation), 시정 및 예방조치(CAPA) 혹은 변경관리(Change Control)에 시간을 많이 쏟습니다. 즉, 생산에서 6년 정도 이상은 되어야 품질부서에서 장점을 발휘할 수 있는 강력한 무기들이 생긴다는 뜻이지요.

채용 규모는 제약산업의 품질 인원의 벤치마킹을 참고하시면 되는데요. 보통 글로벌 제약회사가 전체 인원 대비 6~8%를 품질 인력으로 보유합니다. 생산 인력 그 이상으로 많죠. 두 회사 뿐만 아니라 제조업 자체가 생산 인력을 더 많이 뽑는 편이에요.

©️oatawa

영역을 아우르는 전문가? 지원자에게 필요한 마인드!

생산지원 교육을 찾는 건 정말 칭찬해드리고 싶습니다. 무료교육이라면 적극 추천 드리고 유료라도 가격이 합리적이라면 수강하셔도 좋습니다. 무엇보다도 본인이 취업을 위해 어떤 노력들을 했는지 스토리텔링을 할 수 있는 소재가 늘어나서 긍정적인 부분인 것 같아요.

생산과 품질 영역 모두를 아우르는 전문가가 되고 싶다고 말씀해주셨는데요. 포부를 정말 잘 설정하셨다고 생각해요. 생산 직무일지언정 품질과 컴플라이언스는 무조건 준수해야 합니다. 그것이 GMP1)이며 규제산업의 핵심이거든요.

특히 C사, S사와 같은 글로벌 빅마켓을 노리는 회사들에 있어선 필수 마인드셋이라 할 수 있어요! 혹여 마이너스 요소가 되지 않을까 하는 걱정은 하지 않으셔도 될 것 같아요.

끝으로 저는 멘토님께서 고민하고 준비하신 과정들을 보니 오히려 제가 더 자극이 되었습니다. 이렇게 많이 알고 공부한 분은 정말 처음이에요. 잘 되실거라고 믿어 의심치 않습니다! 더 궁금한 사항이 있으시다면 언제든지 또 질문해주세요. 감사합니다.

1.GMP : good manufacturing practice의 약칭. 의약품 등의 제조나 품질관리에 관한 규칙. 의약품의 안전성이나 유효성 면을 보장하는 기본조건이다.

먼저 부족한 질문임에도 현직자의 눈으로 그 이상을 알려주셔서 감사합니다. 덕분에 앞으로 상반기를 준비하며 걱정하기보다 고민하는 시간이 될 것 같아요. 바쁜 업무 와중에도 멘티들의 답변 하나하나에 디테일하게 답해주시는 멘토님의 정성에 진심을 담아 감사 말씀드립니다!